伯格曼推荐|Moderna获得FDA COVID-19药物快速审批

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【摘要】MRNA自推荐以来上涨了158%。此外,印度股票Jubilant也值得买入

  金评媒JPM  ·  2020-05-13 09:29
伯格曼推荐|Moderna获得FDA COVID-19药物快速审批 - 金评媒
来源: www. capitalwatch.com   

Moderna, Inc.(MRNA)正处于上升期。今年2月底,当该股以每股25.90美元的价格交易时,我给出了“买入”的建议。自那以来,该公司已经数次上涨,最近一次是在4月17日,当时该公司股价飙升15%,至每股46.75美元,原因是有消息称,美国政府将向该公司提供4.83亿美元资金,帮助其加速研发COVID-19的候选疫苗mRNA-1273。之后,该股相比我最初提出买入建议时上涨了158%,涨幅超过一倍。截至周二收盘,该公司股价约为每股62.35美元。

 

今天,该公司在商业化道路上达到了一个关键的里程碑,美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration, FDA)宣布对其COVID-19候选疫苗进行快速审批。Moderna已经完成了疫苗的第一阶段临床研究,并表示正在为“不久之后”开始的中期试验做准备。预计将有多达600名参与者参加试验。“Bergman买入指数”卖出了所持的80%,将其转换为现金。我们将保留20%,看看Moderna之后会发生什么,该股目前的交易水平更多地取决于投资者对公司的信心。


Jubilant的股东们今天欣喜若狂


印度制药公司Jubilant Life Sciences (印度国家证券交易所NSE: Jubliant)周二刚刚宣布,已与Gilead Sciences, Inc达成非独家授权协议,Jubilant可以在包括印度次大陆在内的127个国家生产和销售Remdesivir。Remdesivir在最近被广泛报道的试验中显示了治疗COVID-19的有效性。

 

根据许可协议,Jubilant将有权根据该药物在每个国家市场的批准,加速为COVID-19的患者大规模生产该药物。与美国相比,许多国家在新药治疗方面的监管相对宽松。考虑到此次危机的严重性,聪明的投资者表示这种药物将很快扩大规模,并在世界各地大量销售。吉利德科学(Gilead Sciences)上周获得了美国食品和药物管理局的紧急使用授权,在提供的数据显示该药对COVID-19患者有帮助之后,将使用Remdesivir作为治疗COVID-19的药物。

 

Jubliant表示,该公司计划自行生产该药物的活性药物成分(API),以降低成本。Jubliant的股价目前为每股409印度卢比,低于病毒爆发前每股615卢比的高点。但这支股票值得买进的。


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