《乳腺癌诊疗指南（2022年版）》发布，臻和科技MammaPrint提供术后治疗指导

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，发病率位居女性恶性肿瘤的首位。为进一步提高乳腺癌诊疗规范化水平，改善乳腺癌患者预后，国家卫生健康委发布了《乳腺癌诊疗指南（2022年版）》（以下简称《指南》）。《指南》提及了筛查、诊断、治疗、随访等多个要点，在术后辅助化疗中，臻和科技引入的MammaPrint®具有积极意义，有助于指导辅助化疗的决策。

近半个世纪以来，世界各国的多项研究已证实，乳腺癌筛查是提高患者早期诊断率、生存率及生存质量的最为有效的方法。欧、美、日等发达国家自上个世纪末先后制定并推行了女性乳腺癌群体筛查指南，从而将乳腺癌5年生存率提高到89%。世界卫生组织（WHO）已明确将早期乳腺癌列为可治愈性疾病，早诊早治是提高乳腺癌治愈率的最佳途径。《指南》的发布，为国内乳腺癌防治提供了指导。

除了早期筛查至关重要，已经患乳腺癌且做过手术的患者，还需要做好术后检测，以指导后续的治疗。目前，早期乳腺癌术后检测中，多基因检测是比较科学有效的检测方法。《中华医学会乳腺外科临床实践指南（2021版）》——早期乳腺癌多基因检测临床实践指南指出：“多基因检测工具（MammaPrint®等）有助于指导辅助化疗的决策，但推荐使用具备相应资质的检测工具。”并且中华医学会专家组一致同意多基因检测对制定临床辅助治疗决策具有重要的价值，97%的专家对MammaPrint70基因检测进行强推荐，证据等级是Ⅰ级。

 MammaPrint®是美国Agendia公司推出的具有一级临床证据的乳腺癌复发风险监测产品，获得了美国国家综合癌症网络（NCCN）及美国临床肿瘤学会指南（ASCO）等多部权威指南的推荐。臻和科技了解到它对乳腺癌术后治疗的积极作用后，将其引入到国内进行推广。自 MammaPrint®进入中国后，臻和科技已经与中国乳腺癌领域知名专家密切合作，推动其被纳入中国三大临床指南，即CSCO、 CACA及CMA。 

到2020年， MammaPrint®已经在中国被成功商业化，一方面为广大乳腺癌患者带来更加科学有效的术后诊疗指导；另一方面，也使得臻和科技在针对乳腺癌的基于NGS肿瘤分子诊断及检测的市场收入占据了绝对优势。

《乳腺癌诊疗指南（2022年版）》的发布对于中国女性乳腺癌筛查具有极高的指导意义，必将大幅提高早诊率。除此之外，臻和科技的MammaPrint®也将持续指导乳腺癌患者的术后辅助治疗决策，进一步改善患者的长期预后和生活质量。

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