优迅医学携优普利亮相第四届国家癌症中心乳腺癌外科规范化治疗论坛
【摘要】
随着医疗技术水平的不断发展,乳腺癌已进入个体化综合治疗时代,并朝着精准医疗迈进,作为综合治疗中最重要的乳腺癌外科治疗依然是乳腺癌治疗中最为值得讨论和规范的部分。为了解决这些问题,同时为广大医疗工作者提供交流的平台,共同推进中国乳腺癌外科诊疗水平进步,6月14日至16日,由国家癌症中心、北京乳腺癌防治学会主办,中国医学科学院肿瘤医院乳腺外科承办的“第四届国家癌症中心乳腺癌外科规范化治疗论坛”,在北京人卫酒店召开。
会议内容主要涉及了外科治疗最新进展、乳腺癌保乳及整形手术、新辅助化疗、内分泌治疗和个体化诊断治疗等热门话题。参会专家学者及临床工作者就相关领域的热点难点问题的诊疗理念和临床经验进行了深入的交流和分享。
大会执行主席王翔教授致开幕词
会议伊始,大会执行主席,中国医学科学院肿瘤医院乳腺外科主任王翔教授致开幕词,并对与会专家表示了诚挚的欢迎。他提出,由于我国乳腺癌的发病率一直呈现上升趋势,严重威胁着广大女性健康,希望通过这次会议,大家能够携手一起为提高我国乳腺癌预防和治疗水平不懈努力。
王昕教授发言
中国医学科学院肿瘤医院乳腺外科副主任王昕教授为我们讲解了多基因检测在早期乳腺癌中的应用。基因检测可以辅助乳腺癌临床决策,根据基因检测结果可能会帮助患者避免不必要的化疗。现有的乳腺癌基因检测方法包括21基因组,70基因组,50基因组,12基因组和乳腺癌指数,其中21基因检测对于激素受体阳性、淋巴结阴性疾病患者更适合。
乳腺癌是我国女性发病率排名第一的恶性肿瘤,严重威胁着女性健康,近些年来针对乳腺癌的治疗已基本形成了以手术治疗为主,内分泌治疗、放疗、化疗及靶向治疗为辅的综合治疗方式,针对早期乳腺癌患者复发风险的评估及化疗用药指导,NCCN和ASCO等各种指南均优先推荐进行21基因检测。优迅医学研发的优芙安™ 乳腺癌复发风险评估检测产品,通过检测21种相关基因的表达情况,将检测结果量化为复发评分,从而预测患者10年内远期复发风险和化疗获益。
优迅医学展台备受关注
本届论坛会上优迅还带来了最新研发的优普利™ HRD相关基因检测产品,吸引了众多专家和从业者来到展台与我们咨询讨论。优普利通过检测包括BRCA1/2在内的23个HRD通路相关基因,为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等患者的治疗指导、预后评估及遗传风险评估等提供参考。
除优芙安™和优普利™外,优迅医学还开发了优替®肿瘤个体化治疗基因检测、优旭®循环肿瘤DNA(ctDNA)检测以及优逸®遗传性肿瘤易感基因筛查检测等乳腺癌相关产品,力求以精准可靠的技术为患者提供更全面的用药方案指导、预后评估、疗效监测及遗传风险评估服务。
本届论坛汇聚了众多领域内的研究学者及临床专家,为我国乳腺癌外科治疗水平的进步做出了贡献,对乳腺癌诊疗的发展起到了推动作用。优迅医学也将持续关注乳腺癌诊疗的进展,继续研发出更加贴近临床的产品。
企业信息
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