HRC美中桥阐述:第三代美国试管婴儿(PGD/PGS)的指征!

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【摘要】

  企业信息  ·  2019-03-08 18:02

目前美国第三代试管婴儿技术是全面展开的,不少患者也尝试到此技术给不孕不育患者带来的好孕,实现了夫妻及家庭的优生优育的计划。那么,接下来,HRC美中桥给大家阐述:第三代试管婴儿(PGD/PGS)的指征!

美国试管婴儿专家指出:“该项技术采用的是胚胎植入前遗传学的筛查,目前可筛查125多种遗传疾病,有效的避免了很多染色体异常和单基因疾病,真正实现了优生优育计划。”


第一:什么是染色体异常(PGS)?

染色体异常也称染色体发育不全,指的是染色体的数目异常和结构畸变。

染色体是基因的主体,表现为基因异常、机体发育异常等等,一般染色体异常更多是基因的异常,所导致胎停或者胎儿发育异常,成为目前妊娠后流产和胎儿出生缺陷的根本原因。

染色体异常的临床表现:

比如,日常中比较常见的唐氏综合征就是染色体疾病,它会导致宝宝出生精神、智力发育缓慢。

另外,除唐氏综合征之外,还有染色体发育不全的包括:13三体综合征、18三体综合征、猫叫综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、克氏综合征(先天性睾丸发育不全)、特纳综合征(先天性无卵巢综合征)、混合性性发育不全、XXX综合症(Trisomy x syndrome)、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Rett综合征等等。

第二:什么是单基因疾病(PGD)?

单基因疾病即单个基因发生异常导致的疾病。

由于基因存在于染色体之上,然而染色体还分别有常染色体和性染色体,基因分别有显性基因和隐性基因,不同的染色体上存在的致病基因,其遗传方式是不一样的。

从遗传方式来分有常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。

常见的单基因疾病有:

血友病、白化病、遗传性耳聋、色盲、多囊肾、亨廷顿病、苯丙酮尿症、短指症、慢性进行性舞蹈病、C6PD(葡萄糖一6一磷酸脱氢酶)缺乏症、抗维生素D缺乏病、遗传性慢性肾炎、假肥大型肌营养不良症、马方综合征、软骨发育不全、成骨发育不全、遗传性家族性结肠息肉、黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、小头畸形、视网膜色素变性等。

在性连锁疾病中通常表现出性别差异,即某些遗传疾病只遗传给女性或只遗传给男性。在美国试管婴儿中,患者可以自由个性化选择。但在国内,只有出现后代可能患上性染色体连锁遗传病的情况时,才被允许胚胎个性化选择。

经过对人类辅助生殖—试管婴儿技术系列的介绍,相信大家对此项知识有了一定的认识。试管之旅,旅程有苦,有泪,希望坚定自己的信念,HRC美中桥也会一路陪伴着您,祝大家早日好孕。

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