急性髓系白血病治疗再添新药，基石药业加速推进拓舒沃®商业化

近日，国内知名创新药企业基石药业宣布与康圣环球签署战略合作框架协议，双方就血液肿瘤精准诊疗达成多项合作意向，包括：共同开展相关教育活动，增强血液肿瘤领域的精准检测及治疗理念，发挥各自优势共同探索提高中国急性髓系白血病(AML)患者IDH1等基因突变检测的可及性和规范化，精准筛选适用于血液肿瘤创新靶向药物拓舒沃®（艾伏尼布片）的患者，推动拓舒沃®加快惠及更多中国患者的脚步。

据了解，基石药业是一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的生物制药公司。公司成立于2015年底，并迅速组建了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的国际级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。截至目前，基石药业已有4款针对不同治疗领域的新药陆续获批，包括三款同类首创的精准治疗药物普吉华®（普拉替尼胶囊）、泰吉华®（阿伐替尼片）和拓舒沃®（艾伏尼布片），和一款潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物择捷美®（舒格利单抗注射液）。其中，拓舒沃®就是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂，已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性（R/R）AML患者。

为了加速拓舒沃®的商业化，今年6月，拓舒沃®开具了首批处方，正式面向全国多个省市的50家以上院内和院外DTP药房供药。同时，基石药业还将拓舒沃®列入5个以上城市的惠民保和商业健康险，包括北京普惠健康保险海外特药目录，上海沪惠保海外特药目录，海南乐城全球特药险和成都惠蓉保等。另外，基石药业还在积极探索拓舒沃®的更多项新适应症，包括在新诊断的IDH1突变AML成人患者的一线疗法，用于IDH1突变经治的局部晚期或转移性胆管癌患者以及用于治疗携带IDH1易感突变的复发/难治性骨髓增生异常综合征的成人患者（MDS）等。

而这一次，基石药业又与康圣环球建立合作，其目的也是为了利用康圣环球长期深耕血液学领域的特检服务，期待通过其优质的基因检测服务与广泛的医疗网络覆盖，携手共同为更多的中国IDH1突变的AML患者带来生存获益，进一步推动拓舒沃®的商业化。

据基石药业首席执行官江宁军博士表示：“作为全球首个IDH1抑制剂，拓舒沃®是基石药业第四款成功上市的创新药物，填补了领域空白，开启急性髓系白血病治疗新篇章。基石药业将继续深耕肿瘤创新药领域，力争将更多同类首创、同类最优的创新药带给患者。”

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