康希诺疫苗达到保护标准，保护效果十分显著

受疫情影响，全球经济倒退，已然是个不争的事实，而确诊人数也在不断攀升。世界卫生组织10日公布的数据显示，全球累计新冠确诊病例数已超3亿例，累计死亡病例数近549万例。由于新冠变异病毒奥密克戎毒株加速在全球传播，美国、欧洲等地新增病例数快速增加。世卫组织警告说，迅速增长的病例可能让许多国家的卫生系统难以承受。

而我国对疫情把控得当，且已有多个企业正在加紧研发疫苗并投入使用，使得疫情很快得到了控制。疫情发生之初，我国科研攻关团队就把疫苗研发作为主攻方向之一，按照灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗等5条技术路线，共布局12项研发任务。其中，保护效果较为显著的康希诺新冠病毒疫苗是由康希诺与专业科研团队合作研发的疫苗，于2020年3月16日在全球率先开展临床研究，2021年2月25日获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市，2021年3月22日获得欧盟GMP认证。

康希诺新冠疫苗是腺病毒载体疫苗，采用单针免疫程序，全程只需打一针，就可以同时激活体液免疫和细胞免疫，有力抵抗新冠病毒，达到保护效果。此前，康希诺生物披露的三期临床试验数据表明，在单针接种疫苗14天后，对重症的保护效力为95.47%。此外，康希诺新冠疫苗与其他厂家生产的新冠疫苗相比，在接种方式、年龄范围、安全性方面都相同。

简单地说，康希诺疫苗的腺病毒载体，是剔除了腺病毒（人5型腺病毒Ad5）中与复制相关的基因，再把新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）的基因插入进去。这个新插入基因让重新组装的病毒进入人体后，可以在体内复制出新冠病毒刺突蛋白，人体免疫系统发现刺突蛋白后会启动免疫应答，同时记住它们的样子，下次碰到真的新冠病毒会马上做出反应清除它们。

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