汇宇制药丁兆：把准研发战略方向 产品获国内外市场青睐

2021年10月，四川汇宇制药股份有限公司（以下简称“汇宇制药”，股票代码：688553）成功上市，是四川内江首家科创板上市企业。

汇宇制药创始人、董事长兼总经理丁兆具有深厚的科研背景、务实高效的管理风格以及洞悉国内和国际医药市场发展格局的视野。结合公司相应的专家和机制，丁兆董事长对公司研发及战略方向进行精准把控，使得公司的立项方向能够及时把握医药行业政策和技术的变动趋势，聚焦符合行业和技术发展趋势、竞争力强、临床价值高、商业价值大的产品管线。

在注射剂一致性评价方面，汇宇制药通过对国内外行业差异的洞察、前瞻性的布局和积累、高效的研发以及批量研发市场规模较大、技术难度较高、有望在较少竞争情况下进入带量采购的管线的方式，保证公司产品在通过一致性评价及中标集采两个重点方面的持续性和稳定性，从而保证公司业绩的持续增长。

在创新药方面，汇宇制药的小分子化学创新药、大分子生物药团队也针对公司的创新药研发战略方向进行严格把控，抓住肿瘤科研发展的机遇，果断决策，开发有望成为“first-in-class”或较早获批的“me-better”、临床价值高的创新药物，大分子主要聚焦多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、mRNA肿瘤疫苗等前沿技术路线，小分子聚焦和自有大分子药物联合用药潜力的靶点，并积极探索PROTAC等前沿技术平台，形成公司特有的产品组合和联合用药方案，同时结合公司在肿瘤领域已经建立起来的强大产品管线和渠道优势，确保公司创新药产品取得临床疗效和商业价值的成功。

通过多年在抗肿瘤注射剂方面的研究和技术积累，汇宇制药率先通过了两个市场容量为数十亿的大品种注射用培美曲塞二钠及多西他赛注射液的一致性评价。更值得一提的是，汇宇制药还是注射用阿扎胞苷产品视同通过一致性评价的国内两家首仿企业之一，其注射用阿扎胞苷在英国中标英国公立医疗机构集中采购，并中标中国第三批国家集中采购。

同时，汇宇制药在国内及国外开展业务，于2014年首次通过英国GMP认证及中国GMP认证，2015年7月全资子公司英国海玥取得欧盟药品放行资质认证，同年公司的抗肿瘤注射剂盐酸伊立替康注射液在欧盟实现销售。当前，汇宇制药有超过10个抗肿瘤注射剂在英国获批上市，其中盐酸伊立替康注射液、多柔比星注射液、唑来膦酸注射液、多西他赛注射液均多次中标英国区域公立医疗机构带量采购。

声明：登载此文出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。文章内容仅供参考，读者据此操作，风险自担。

企业信息