胃肠间质瘤患者带病入商保，瑞派替尼做到了！

所谓“标准健康体”是保险公司的一种用法，指对于已经患病的人群来实施拒绝保险等行为，这无疑给患有发病症状不明显的疾病的患者带来困扰。

胃肠间质瘤就是这样一种起病隐匿的疾病，大部分患者发现时即为晚期，不知不觉间就失去了投保资格，令人措手不及。

那么对于这种情况想要获得保障就毫无办法了吗？

当然不是！胃肠间质瘤的四线治疗药物瑞派替尼就推出了带病也可以保险的政策。

胃肠间质瘤患者使用瑞派替尼，“带病体”也可投保

本着提高药品可及性，使更多的患者在得到治疗的同时也能减轻经济负担的宗旨，自2021年5月底上市以来，瑞派替尼已被纳入20余个城市普惠险目录，10月以来，更是在短短半个月内就纳入了13个城市普惠险项目，分别覆盖湖南省，山西省，江苏苏州，广东江门、梅州等地。

我们也为大家总结了截止到2021年10月29日，瑞派替尼纳入商保的地区名单以及赔付细节可在下表中查看。其中“既往症可保可赔城市”即已经确诊的患者也可获得赔付的城市，快来看看有没有你家吧：

对于自己的城市不在列表中的患者也不用担心，这个项目才刚刚开始尝试，随着工作的推进，未来会覆盖越来越多的城市，说不定哪天一觉醒来就到家门口了。我们也会持续关注相关进展，及时为大家更新信息。

胃肠间质瘤中国患者疗效显著

那么商保所涵盖的瑞派替尼对于胃肠间质瘤的治疗效果到底如何呢？我们可以借由瑞派替尼公布的几个试验数据一探究竟。

比如代号为INVICTUS的国际多中心研究结果显示，与安慰剂相比，接受瑞派替尼治疗的患者死亡风险降低了64%，中位OS为15.1个月，而安慰剂组为6.6个月，显示出令人振奋的生存获益。因此最新的《CSCO 胃肠间质瘤诊疗指南》也已经将瑞派替尼作为唯一Ⅰ级推荐的四线治疗方案，填补了我国晚期胃肠间质瘤四线标准治疗的空白。

2021年11月，另一项中国桥接研究结果显示，瑞派替尼在晚期GIST中国患者中同样展现出积极的抗肿瘤活性，且安全性可控。瑞派替尼达到了改善患者无进展生存期的主要研究终点，患者的中位无进展生存期（mPFS）为7.2个月。瑞派替尼在客观缓解率（ORR）这一次要研究终点也显示出有临床意义的改善，ORR为18.4%。

胃肠间质瘤的治疗困境由瑞派替尼助力打破

瑞派替尼疗效如此显著，这和它独特双重作用机制有关。

我们刚才说过，胃肠间质瘤发现时经常处于晚期，此时效果比较好的治疗方法就是靶向药治疗。但目前的靶向药用着用着就会出现耐药问题。这其实和胃肠间质瘤的KIT/PDGFRA突变基因有关。KIT/PDGFRA基因的激活需要ATP的参与，传统靶向药物通过与ATP竞争而实现抑制KIT/PDGFRA基因的激活，这就容易受到ATP浓度的影响而产生的耐药。治疗一度陷入困境。

而瑞派替尼另辟蹊径，打破了这一治疗僵局。不同于传统靶向药，由于瑞派替尼的作用位点在开关口袋和活化环，在直接占据开关口袋的同时还可以与活化环形成各种稳定的化学结构，对KIT/PDGFRA基因的激活形成双重抑制，不受ATP浓度影响，从而精准并广谱地抑制基因突变，解除耐药“魔咒”。

总之，瑞派替尼的“带病保险”政策无疑会让更多地的患者享受到药物带来的疗效，减轻患者的经济负担，延长患者的生命。

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